丽丽准备了两三年终于怀孕了，生了一个漂亮的男宝宝，产后各阶段各项检查指标都很正常，全家人都激动不已。可天有不测风云，6个月的时候，丽丽发现跟孩子互动时没什么反应，没事还总喜欢用手挠耳朵，再度检查时才发现孩子早已患上重度耳聋！
其实，出生时幼儿听力筛查只是筛查宝宝出生后一段时间的听力状况，并不能给宝宝揪出隐藏在背后的“听力杀手”。我国听力残疾人群60%是因为遗传基因而引发的耳聋。生物科学家发现，在中国患儿中常见的“听力杀手”多为以下四种基因：
1、GJB2基因：遗传性耳聋。
2、SLC26A4基因：先天性耳聋（迟发性耳聋），也被称为“一巴掌打聋”基因。新生儿如果带有SLC26A4基因突变，常常在宝宝头部受撞击、幼时被高高抛起、被打一巴掌、受大分贝声音刺激、感冒和外伤之后出现听力损伤，最终导致极重度耳聋。
3、MT-RNR1基因：又叫“一针致聋”基因。带有MT-RNR1基因突变的患儿，在使用药氨基糖苷类抗生素等药物1-2周后出现耳聋、耳鸣，并相继出现某些声音频段的听力损失，少数患儿会导致全聋。
4、GJB3基因——后天性耳聋，导致高频听力下降。
专家指出：婚检和产检尤为重要！先天性听力障碍新生儿完全可以通过婚检和产检两个阶段检测出来，通过科学合理的耳聋基因筛查诊断，大部分遗传性耳聋可以被检查出来。
丽丽在小城市生活，直到孩子三岁多时才申请到一个人工耳蜗的机会，现在已经成功手术并装戴好，但因为错过孩子语言的最佳开发期，孩子暂时还不能开口说话，这就需要丽丽投入更多的时间和精力去训练。
其实，耳聋患者跟我们近视了戴眼镜是一样的，都是我们人类身体上某一个器官功能受损。对于身边的耳聋患者，我们要多一份理解，多一份接纳和包容。
现在的医疗条件越来越发达，越来越多的聋儿通过治疗已经康复，只要家长不放弃努力，在医生、老师以及社会的接纳和支持下，绝大多数聋儿将聋而不哑，也可以很好地融入社会，成为能自食其力的、对家庭和社会有用的人。
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