爆炸性耳聋

注册

 

发新话题 回复该主题

儿童健康新生儿听力筛查与耳聋基因筛查 [复制链接]

1#

新生儿听力筛查

新生儿听力筛查是早期发现新生儿听力异常,开展早期诊断和早期干预的有效措施,减少耳聋对语言发育和其他神经、精神发育的影响,是促进儿童健康发展有力的保障。

年卫生部颁布了《新生儿听力筛查技术规范》,明确规定:每一个新生儿在出院前必须进行新生儿听力筛查。筛查不通过的,须在42天内复筛,复筛不通过需在3个月内进行听力诊断,确诊为听力障碍的须在6月龄内进行干预。

儿童听力筛查流程

耳聋基因筛查

遗传是最大的致聋因素,60%的听力障碍是由遗传因素引起,每个听力正常的父母就有5个带有耳聋基因(1/20),父母的耳聋基因遗传给孩子,会导致孩子成为聋儿。

通过基因筛查,可发现遗传药物性耳聋高危个体,通过终身禁用耳毒性药物可有效预防耳聋的发生或减轻耳聋的症状,并预防家族成员发生药物性耳聋;通过基因筛查也可发现迟发性聋儿,通过生活指导,避免或延缓耳聋发生;通过耳聋基因筛查,明确大批耳聋基因携带者,以遗传咨询门诊作为阵地,可对携带者及家族成员进行婚配生育方面的指导,避免生育耳聋患儿。

因此,听力筛查能尽早明确新生儿听力状况,发现聋儿,指导及早安装助听器或人工耳蜗植入避免孩子由聋致哑;基因筛查能提前检出迟发型和药物性耳聋高危人群,并对耳聋高危家庭提供积极的婚育指导,两者并不矛盾,是相辅相成的。

新生儿听力及耳聋基因联合筛查的实施,必将减少我国耳聋残疾人起到积极的贡献,让孩子听到美好的未来。

编辑:彭育媚

校对:罗燕晖

审核:阳建荣

扫描

分享 转发
TOP
发新话题 回复该主题