虽然“生男生女都一样”的口号已经喊了很多年了，但是在不少人的观念里，仍然还是觉得生男孩好，殊不知，对具有某些遗传病的家族来说，生男孩未必是好事，有些疾病传男不传女！
为什么有的疾病与性别有关系呢？在众多遗传病中，有一些病是伴性遗传病，其遗传规律是：带有致病基因但自己不发病的母亲，只把疾病传给了儿子，而女儿是健康的（但可能像母亲一样携带致病基因）。这里所有的传男不传女，只是说男孩患病几率远大于女孩，而并不是绝对女孩不会患病。
1、血友病
病人血中缺乏一种重要的凝血因子——抗血友病球蛋白，如由各种原因造成创伤出血时，血液不能凝固，最终因出血过多而死亡。目前这种蛋白质已可大量供应，从而大大减少了死亡率。
2、蚕豆病
这是因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。因患者体内缺少一种酶，使得红细胞膜的稳定性差。蚕豆病可发生于任何年龄，但9岁以下儿童多见。一般食蚕豆后1~2天发病，据统计，蚕豆病患者中90%位男性，有的人服用伯氨喹啉、阿司匹林、磺胺等药物，出现溶血性贫血，视同蚕豆病原因一样的遗传病。
3、红绿色盲
由于这种病不会危及生命，故夫妻双方同时带有致病基因的可能性就多一些。根据统计资料，男性发病率是女性的14倍。这种病可能影响青年对职业与专业的选择。
4、假肥大型进行性肌营养不良症
多在4岁左右发病，一般不超过7岁。大腿肌肉畏缩，小腿变粗而无力，走路姿态像鸭子，几年后逐渐瘫痪，多数病人在20岁左右死亡，目前尚无有效的治疗方法。
此外，还有先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等，也都是男孩患病率高的遗传病。
目前上缺乏对这类疾病的特效治疗方法，因此只能立足于预防，坚决杜绝近亲结婚。凡有这类遗传病家族史或生育过患病子女的女性，再次怀孕一定要做产前诊断，一般只保留女胎，以防患儿出生给家庭和社会带来负担。有遗传病家族史的青年，结婚前应去遗传咨询门诊检查，患有严重遗传病的患者，则不宜结婚生子。
我国出生缺陷的发生率为4%~6%，无论是给家庭还是社会，都会造成沉重的精神压力和经济负担。产前诊断又称宫内诊断或出生前诊断，是在胎儿出生前预测胎儿是否患有某些遗传性疾病或先天性畸形的技术方法。
夫妻双方或一方患有某种遗传病或者遗传病家族史，则胎儿具有较高患有相同疾病的风险，通过产前诊断可判断胎儿是否患有相同疾病。首先抽取家族中患病者的血液，通过基因检测发现突变基因，然后在孕4~5月时采集孕妇羊水或脐血，进行胎儿遗传物质基因检测，判断胎儿是否有相同突变基因、是否患有相同疾病，以预防严重遗传病患儿出生。
伴性遗传病中，如果孕妈妈是治病基因的携带者，怀孕中期时要做胎儿性别鉴定，一般只保留女胎。从这个意义上讲，性别选择有利于控制伴性或受性别影响的遗传病，通过筛选胎儿的性别来控制遗传病患儿的出生，对于促进人们健康发展有着积极的作用。
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